Richtlijnen

Klik HIER voor de richtlijn 'Thalassemie' van de landelijke werkgroep van hemoglobinopathie behandelaren (LWHB).

Literatuur

  1. Leerboek Hematologie - Löwenberg B, Ossenkoppele G, Blijlevens N, Leebeek F, Zweegman S Uitgeverij de Tijdstroom – 2e druk, januari 2015
  2. Werkboek Kinderhematologie - Cnossen M, Dors N, Haas M de, Heitink K, Ommen H namens sectie Benigne hematologie van de Nederlandse vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK) - Online versie
  3. Peters M et al. Diagnosis and management of thalassemia. BMJ 2012;344
  4. Taher AT, Musullam KM, Capellini MD, Weatherall. Optimal management of beta thalassemia intermedia. BJH 152:512-23
  5. Rachmilewitz et al. How I treat thalassemia. Blood. 2011 Sep 29;118(13):3479-88
  6. Ricera et al. Infections in Thalassemia and Hemoglobinopathies: Focus on Therapy-Related Complications. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2009
  7. Cazzola et al. A moderate transfusion regimen may reduce iron loading in β-thallasemia major without producing excessive expansion of erythropoeisis. Transfusion 1997;37:135
  8. Angelucci E et al. HSCT in thallasemia major and sickle cell disease: indications and management recommendations from an international expert panel. Haematol 2014;99:811-20

 

Ga terug naar de Thalassemie homepage of lees meer over thalassemie:

Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen.