Eerstelijnsbehandeling fit en ≤80 jaar, stadium I/II beperkt
Indien aaIPI =0, <60 jaar en geen bulk
- 3 kuren R-CHOP à 3 weken gevolgd door IN-RT:
- Indien FDG-PET negatieve laesies na chemo: 30 Gy (15 * 2 Gy)
- Indien FDG-PET positieve laesies na chemo: 40 Gy (20 * 2 Gy) op persisterende FDG-PET positieve laesies (eventueel 'integrated boost' bij 'mixed response' (30/40 Gy in 20 fracties))
- Als RT niet gewenst is in verband met de lokalisatie:
- 4 kuren R-CHOP à 3 weken + 2 kuren R
- Indien FDG-PET positieve laesies na behandeling dan alsnog IN-RT 40 Gy (20 * 2 Gy) op FDG-PET avide laesies
Indien aaIPI >0, >60 jaar of bulk
- 3 kuren R-CHOP à 3 weken gevolgd door IN-RT:
- Indien FDG-PET negatieve laesies na chemo: 30 Gy (15 * 2 Gy)
- Indien FDG-PET positieve laesies na chemo: 40 Gy (20 * 2 Gy) op persisterende FDG-PET positieve laesies (eventueel 'integrated boost' bij 'mixed response' (30/40 Gy in 20 fracties))
- Als RT niet gewenst is in verband met de lokalisatie:
- 6 kuren R-CHOP à 3 weken
- Indien FDG-PET positieve laesies na behandeling dan alsnog IN-RT 40 Gy (20 * 2 Gy) op FDG-PET avide laesies
Eerstelijnsbehandeling fit en ≤80 jaar, stadium II-IV
- 6 kuren R-CHOP à 3 weken + 2 kuren R of
- 6 kuren R-CHOP à 3 weken (indien FDG-PET scan na 2 kuren negatief is)
Zie verder paragraaf 'Beleid t.a.v. aanvullende radiotherapie bij stadium II-IV'.
Eerstelijnsbehandeling fit en ≤80 jaar, stadium I-IV, double of triple hit
- 6 kuren DA-EPOCH-R à 3 weken
- Indien DA-EPOCH-R niet haalbaar: 6 kuren R-CHOP à 3 weken
Eerstelijnsbehandeling niet fit of >80 jaar, stadium I/II beperkt
- 3 kuren (mini) R-CHOP à 3 weken gevolgd door IN-RT:
- Indien FDG-PET negatieve laesies na chemo: 30 Gy (15 * 2 Gy)
- Indien FDG-PET positieve laesies na chemo: 40 Gy (20 * 2 Gy) op persisterende FDG-PET positieve laesies (eventueel 'integrated boost' bij 'mixed response' (30/40 Gy in 20 fracties))
- Als RT niet gewenst is in verband met de lokalisatie:
- 6 (mini) kuren R-CHOP à 3 weken
- Indien FDG-PET positieve laesies na behandeling dan alsnog IN-RT 40 Gy (20 * 2 Gy) op FDG-PET avide laesies
Definitie R-mini-CHOP: R-CHOP à 3 weken met rituximab 375 mg/m2, cyclofosfamide 400 mg/m2, doxorubicine 25 mg/m2, vincristine 1 mg (fixed dosis) en prednison 40 mg/m2.
Eerstelijnsbehandeling niet fit / frail of >80 jaar, stadium II-IV
Opties:
- 6 kuren (mini) R-CHOP à 3 weken plus eventueel 2 kuren R
- 6 kuren R-COP à 3 weken
- 6 kuren R-bendamustine à 4 weken
Zie verder paragraaf 'Beleid t.a.v. aanvullende radiotherapie bij stadium II-IV'.
Beleid t.a.v. CNS
Op indicatie liquor diagnostiek inzetten en CNS profylactisch behandelen. Zie Behandeling CNS bij hematologische maligniteiten.
Beleid t.a.v. aanvullende radiotherapie bij stadium II-IV
Situatie | Vervolgbeleid radiotherapie |
---|---|
FDG-PET positieve botlokalisatie vóór start behandeling |
|
CR na chemotherapie | Geen RT |
≤3 lymfeklierstations en/of lokalisaties FDG-PET positief na behandeling | RT 40 Gy op FDG-PET positieve lokalisaties |
>3 lymfeklierstations en/of lokalisaties FDG-PET positief na behandeling |
|
Recidief / refractair DLBCL
Studies
Zie Studieprotocollen NHL voor de lopende studies in de regio.
Zie website HOVON voor een overzicht van de LLPC ('Lunenburg Lymphoma Phase I/II Consortium') geassocieerde studies die elders in het land lopen.
Behandeling buiten studieverband
Indien eligible voor autologe SCT:
- Inductie, opties:
- 3 kuren R-DHAP
- 3 kuren R-GPD
- R-DHAP / R-VIM / R-DHAP
- Bij voldoende respons consolidatie met BEAM en autologe SCT
- Vervolgbeleid RT na autologe SCT:
- Indien FDG-PET negatieve laesies vóór autologe SCT: geen RT
- Indien FDG-PET positieve laesies vóór autologe SCT: FDG-PET-CT-scan 2 maanden na autologe SCT herhalen, waarna IN-RT:
- Indien FDG-PET negatieve laesies na BEAM: 30 Gy
- Indien FDG-PET positieve laesies na BEAM: 40 Gy op persisterende FDG-PET positieve laesies (eventueel 'integrated boost')
Opties indien niet eligible voor autologe SCT:
- Overweeg studie. Zie hierboven
- 6 kuren R-ProMACE-CytaBOM à 3 weken
- 6 kuren R-polatuzumab-bendamustine à 4 weken
- 6 kuren R-bendamustine à 4 weken (in deze combinatie wordt bendamustine mogelijk niet vergoed)
- 6 kuren pixantron à 4 weken (geregistreerd voor derde- en vierdelijnsbehandeling)
- 6 kuren R-CEC-P à 4 weken of palliatieve RT (indien zeer fragiel)
- 6 kuren R-GEMOX à 2 weken
- R-lenalidomide (25 mg, 21 van de 28 dagen) tot aan progressie
- CAR-T-celtherapie:
- Overwegen indien recidief na twee of meer lijnen chemotherapie
- Zie protocol CAR-T-celtherapie - Criteria voor de overige voorwaarden
Opties bij recidief na autologe SCT:
- Overweeg studie. Zie hierboven
- Overweeg allogene SCT indien jong en fit
- CAR-T-celtherapie. Zie protocol CAR-T-celtherapie - Criteria voor de voorwaarden
- Palliatief beleid. Overweeg één van onderstaande behandelingen:
- 6 kuren R-ProMACE-CytaBOM à 3 weken
- 6 kuren R-CEC-P à 4weken
- Palliatieve RT
Primaire botlokalisatie
Eerstelijnsbehandeling
Stadium I:
- 3 kuren R-CHOP à 3 weken
- Beleid m.b.t. RT is afhankelijk van de FDG-PET-CT-scan na 3 kuren:
- Indien FDG-PET negatief geworden: RT 30 Gy
- Indien FDG-PET positieve laesies: RT 40 Gy (eventueel 'integrated boost' (30/40 Gy))
Stadium II-IV behandelen conform eerstelijnsbehandeling DLBCL.
Recidief/refractaire primaire botlokalisatie
Behandelen conform standaard beleid voor recidief/refractair DLBCL.
Primaire CNS lokalisatie
Eerstelijnsbehandeling
Indien leeftijd ≤70jaar:
- 2 kuren R-MBVP à 4 weken gevolgd door 1 kuur HD-Ara-C
- Overweeg bij patiënten ≤70 jaar die minimaal een PR hebben bereikt en eliglible zijn voor een autologe SCT consolidatie middels autologe SCT
- Overweeg bij patiënten ≤60 jaar die geen CR hebben bereikt aanvullende RT conform HOVON 105: WB-RT 30 Gy (20 * 1,5 Gy) plus 'integrated boost' tot 40 Gy (20 * 2 Gy)
Indien leeftijd >70 jaar:
- 2 kuren R-MP
Bij contra-indicatie voor chemotherapie:
- RT 22 * 1.8 Gy (eventueel 'integrated boost' tot 45 Gy (22 * 2,05 Gy)) of
- RT 5 * 4 Gy en/of
- Dexamethason
Recidief/refractair primaire CNS lokalisatie
Indien eligible voor autologe SCT en nog geen autologe SCT ondergaan:
- Overweeg inductie met 2 kuren HD-Ara-C en bij minimaal een PR consolidatie middels autologe SCT
Indien reeds een autologe SCT in de eerste lijn ondergaan:
- Overweeg behandeling in studieverband, eventueel elders. Zie website HOVON voor een overzicht van de LLPC geassocieerde studies die elders in het land lopen
Indien niet eligible voor autologe SCT:
- Palliatief RT met eventueel dexamethason
Primaire intra-oculaire lokalisatie
Eerstelijnsbehandeling
Indien geen betrokkenheid CNS dan behandeling door oogarts of radiotherapeut:
- Indien behandeling door oogarts: MTX en rituximab intra-oculair volgens protocol afdeling Oogheelkunde
- Indien behandeling door radiotherapeut: RT 40 Gy op aangedane oog
Indien betrokkenheid CNS:
- Behandelen conform eerstelijnsbehandeling primaire CNS lokalisatie
Recidief/refractaire primaire intra-oculaire lokalisatie
Geen betrokkenheid CNS:
- Herhaal eerstelijnsbehandeling
Indien betrokkenheid CNS:
- Behandelen conform primaire CNS lokalisatie
Primaire maaglokalisatie
Eerstelijnsbehandeling
Stadium I:
- 3 kuren R-CHOP à 3 weken
- Evaluatie met FDG-PET-CT-scan en scopie:
- Indien FDG-PET negatieve laesies: RT op de maag (niet regionaal) 30 Gy (15 * 2 Gy)
- Indien FDG-PET positieve laesies: RT op de maag 40 Gy (20 * 2 Gy) of continueren chemotherapie
Stadium II-IV:
- Behandelen conform eerstelijnsbehandeling DLBCL
Recidief/refractaire primaire maaglokalisatie
Behandelen conform recidief/refractaire DLBCL.
Primaire mediastinale lokalisatie
Eerstelijnsbehandeling
Stadium I, non bulky (<10 cm):
- 3 kuren R-CHOP à 2 of 3 weken gevolgd door IN-RT:
- Indien FDG-PET negatieve laesies na chemo: 30 Gy (15 * 2 Gy) op initiële lokalisatie
- Indien FDG-PET positieve laesies na chemo: 30 Gy (20 * 1,5 Gy) op initiële lokalisatie met 'integrated boost' op FDG-PET positieve restlaesies (20 * 2 Gy)
Stadium II-IV en stadium I bulky IPI 0-1:
- 6 kuren R-CHOP à 2 of 3 weken
- Vervolgbeleid afhankelijk van uitslag FDG-PET-CT-scan:
- Indien FDG-PET negatieve laesies na chemo: expectatief beleid
- Indien FDG-PET positieve laesies na chemo: RT op mediastinum 30 (20 * 1,5 Gy) op FDG-PET negatieve restlaesies zoals zichtbaar op CT-scan met 'integrated boost' 40 Gy (20 * 2 Gy) op FDG-PET positieve deel
- Indien bestraling onwenselijk, dan behandelen conform IPI ≥2
Stadium II-IV en stadium I bulky IPI ≥2:
- 6 kuren DA-EPOCH-R à 3weken
- Vervolgbeleid afhankelijk van FDG-PET-CT-scan:
- Indien FDG-PET negatieve laesies na chemo: expectatief beleid
- Indien FDG-PET positieve laesies na chemo:
- Bij dit schema wordt relatief vaak nog een positieve FDG-PET-CT-scan gezien na afronden chemotherapie. Herhaal in dat geval de FDG-PET-CT-scan na 2 maanden
- Verricht bij blijvende FDG-PET positieve laesies biopt voor histologie
- Indien histologie persisterende ziekte aantoont: RT op mediastinum 30 Gy (20 * 1,5 Gy) op FDG-PET negatieve restlaesies zoals zichtbaar op CT-scan met 'integrated boost' 40 Gy (20 * 2 Gy) op het FDG-PET positieve deel
Recidief/refractaire primaire mediastinale lokalisatie
Behandelen conform recidief/refractaire DLBCL.
Primaire testislokalisatie
Eerstelijnsbehandeling
Stadium I:
- 6 kuren R-CHOP à 3 weken gecombineerd met 6 maal intrathecale profylaxe met MTX/prednison gevolgd door RT 30 Gy contra-laterale testis
Stadium II-IV:
- Conform standaard eerstelijnsbehandeling voor DLBCL gecombineerd met 6 maal intrathecale profylaxe met MTX/prednison gevolgd door RT 30 Gy contra-laterale testis
- Verder gelden de indicaties voor bestraling zoals bij standaard eerstelijnsbehandeling voor DLBCL (beleid afhankelijk van FDG-PET-CT-scan na chemotherapie)
Recidief/refractaire primaire testislokalisatie
Behandelen conform recidief/refractaire DLBCL.
Ga terug naar de NHL homepage of lees meer over NHL:
- Diagnostiek
- Stadiëring volgens Ann Arbor
- Risicoclassificatie
- Behandeling
- Respons criteria
- Follow up
- Richtlijnen en literatuur
- Beheer en wijzigingenhistorie
Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen.