Informatie voor zorgverleners
Behandelprotocollen
Immuun gemedieerde trombocytopenie (ITP)
Differentiaal diagnose
Pseudo trombocytopenie
- EDTA
- Medicamenteus
- Congenitale afwijkingen met reuzentrombocyten
Verminderde aanmaak
- Congenitale trombocytopenie
- Medicamenteus
- Toxisch
- Myelodysplastisch syndroom
- Folaat of vitamine B12 deficiëntie
- Lymfoproliferatieve aandoeningen met beenmerginfiltratie
- Hyper- of hypothyroïdie
Toegenomen afbraak of verbruik
- Hypersplenisme
- Medicamenteus
- Systemische auto-immuunaandoening
- Thrombotische thrombocytopenische purpura (TTP)
- Hemolytisch uremisch syndroom (HUS)
- Diffuse intravasale stolling (DIS)
- Ziekte van von Willebrand type 2B
- Virusinfectie: HIV, HCV, CMV, EBV, rubella, dengue
- Parasitaire infectie: malaria
- Heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT)
- Anti-fosfolipiden syndroom
- Post-transfusie purpura
Ga terug naar de ITP homepage of lees meer over ITP:
- Inleiding
- Diagnostiek
- Behandeling
- Respons criteria
- Richtlijnen en literatuur
- Beheer en wijzigingenhistorie
Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen.