Herziene TNMB stadiëring mycosis fungoides (MF) en Sezary syndroom (SS)
 

T (huid)
T1 Beperkte patch / plaques (<10% van totaal huidoppervlak)
T2 Gegeneraliseerde patch / plaques (≥10% van totaal huidoppervlak)
T3 Tumor(en)
T4 Erythroderma
N (lymfeklier)
N0 Geen klinisch abnormale perifere lymfeklieren
N1 Klinisch abnormale perifere lymfeklieren, histologisch niet betrokken bij ziekte
N2 Klinisch abnormale perifere lymfeklieren, histologisch betrokken bij ziekte, nodale architectuur niet aangedaan
N3 Klinisch abnormale perifere lymfeklieren, histologisch betrokken bij ziekte, nodale architectuur (gedeeltelijk) aangedaan
Nx Klinisch abnormale perifere lymfeklieren, niet histologisch bevestigd
M (visceraal)
M0 Geen viscerale betrokkenheid
M1 Viscerale betrokkenheid
B (bloed)
B0 Geen circulerende atypische (Sezary) cellen (<5% van de lymfocyten)
B1 Lage tumorload in bloed (≥5% van de lymfocyten zijn Sezary cellen, maar voldoet niet aan criterium B2)
B2 Hoge tumorload in bloed (≥1000/µl Sezary cellen en positieve kloon)

Klinisch stadium MF / SS

IA    T1    N0    M0    B0-1   
IB T2 N0 M0 B0-1
IIA T1-2 N1-2 M0 B0-1
IIB T3 N0-2 M0 B0-1
III T4 N0-2 M0 B0-1
IVA1 T1-4 N0-2 M0 B2
IVA2 T1-4 N3 M0 B0-2
IVB T1-4 N0-3 M1 B0-2

Bron: Latzka J. et al. EORTC consensus recommendations for the treatment of mycosis fungoides / Sezary syndrome - Update 2023. European Journal of Cancer 195 (2023) 113343. 

 

Ga terug naar de Cutane lymfomen homepage of lees meer over cutane lymfomen:

Ga terug naar de homepage Behandelprotocollen.