Erfelijke predispositie voor myeloïde maligniteiten

Overleg bij verdenking op een genetische predispositie laagdrempelig met klinische genetica. Redenen om aan een genetische predispositie te denken zijn:

• Een positieve familieanamnese (≥1 eerste- of ≥2 tweedegraads familieleden met een hematologische maligniteit of langdurige cytopenie of aplastische anemie)
• Orgaanmanifestaties of andere specifieke bevindingen die kunnen wijzen op een predispositie zoals dysmorfe kenmerken
• MDS <40 jaar
• Wanneer bij mutatie-analyse afwijkingen worden gevonden in CEBPA, DDX41, TP53, RUNX1 of GATA2

Zie protocol Onderzoek naar erfelijke predispositie voor myeloïde maligniteiten voor verdere toelichting (afgeschermd, alleen toegankelijk via netwerk Radboudumc).

Ga terug naar de AML homepage.

Ga terug naar de MDS homepage.

Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen.